疫苗的成份是什么，疫苗可分為那幾類？
一、疫苗的成份是什么，疫苗可分為那幾類？
疫苗概念及分類
1 概念：凡具有抗原性接種于機體可產(chǎn)生特異的自動免疫力，可抵御感染病的發(fā)生或流行，總稱為疫苗。既往把以細菌制備的制劑稱為“菌苗”；而把病毒及立克次氏體制備的制劑稱為“疫苗”；以細菌代謝產(chǎn)物——毒素制備的制劑稱為“類毒素”。隨著現(xiàn)代科學技術的發(fā)展，有效抗原的純化和提取，基因重組抗原甚至日后將可能發(fā)展的人工合成抗原等，難以抗原類別命名。按國際慣用名稱，凡自動制劑統(tǒng)稱為“疫苗”。依據(jù)現(xiàn)代科學技術發(fā)展趨勢，將現(xiàn)今廣為應用及日后可能發(fā)展的分為八大類。
2 分類：
（1）減毒活疫苗
此類疫苗是將病原微生物（細菌或病毒）在人工訓育的條件下，促使產(chǎn)生定向變異，使其極大程度地喪失致病性，但仍保留一定的剩余毒力、免疫原性和繁衍能力。如麻風腮疫苗。
（2）滅活疫苗
細菌或病毒滅活疫苗：是細菌、病毒或立克次氏體的培養(yǎng)物，經(jīng)化學或物理方法滅活制成。使之完全喪失對原來靶器官的致病力，而仍保存相應抗原的免疫原性。如甲肝疫苗。
類毒素：是細菌在液體培養(yǎng)條件下，產(chǎn)生外毒素，經(jīng)脫毒提純等工藝制成。
（3）多糖疫苗：由長鏈糖分子構成，如細菌的多糖莢膜。
特點：
1）為T細胞非依賴性抗原，可直接刺激B細胞產(chǎn)生抗體，無T細胞參與，為體液免疫，無免疫記憶。
2）年齡〈于2歲，無穩(wěn)定免疫應答，與免疫系統(tǒng)不成熟有關。
3）重復注射不引起抗體滴度提高。
4）產(chǎn)生抗體主要是IgM,較少IgG。
5）聯(lián)合可改善免疫應答。
（4）組分疫苗（亞單位疫苗）：從細菌或病毒培養(yǎng)物中，以生物化學和物理方法提取純化有效特異性抗原制成的疫苗。如流感疫苗。
（5）基因工程疫苗：是用基因工程方法或分子克隆技術，分離出病原的保護性抗原基因，將其轉(zhuǎn)入原核或真核系統(tǒng)使表達出該病原的保護性抗原，制成疫苗，或者將病原的毒力相關基因刪除掉，使成為不帶毒力相關基因的基因缺失苗。①多肽或亞單位疫苗。②顆粒載體疫苗。③病毒活載體疫苗。④細菌活載體疫苗。⑤基因重配疫苗。⑥基因缺失疫苗。如乙肝疫苗。
（6）合成肽疫苗：仿特異性抗原的某些肽鏈或蛋白人工合成的抗原，現(xiàn)今還沒有實用于人群的疫苗。
（7）抗獨特型抗體疫苗：抗獨特型抗體（AId）是針對抗體分子V區(qū)上的特異抗原表位群（稱為獨特型）的抗抗體。AId與原來抗原的決定簇分子互為“內(nèi)影像”關系，可模擬抗原結構和功能的作用，而可以作為一種新型疫苗。
（8）基因疫苗：基因免疫或稱核酸免疫，是指將含有編碼特定抗原蛋白質(zhì)的基因序列克隆到合適的質(zhì)粒載體上，制備成核酸表達載體，通過肌肉注射等方法將其導入機體內(nèi)，通過宿主細胞的轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)合成抗原蛋白質(zhì)，從而激發(fā)機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生針對外源蛋白質(zhì)的特異性免疫應答反應?；蛎庖哌^程中所使用的核酸表達載體稱為基因疫苗，又稱核酸疫苗。
二、近年來在預防傳染病的疫苗家族中增加的第三代疫苗—DNA疫苗，它們是由病原微生物中的一段表達抗原的基因制成，這段基因編碼的產(chǎn)物僅僅引起機體的免疫反應。以下關于核酸疫苗的敘述不正確的是
答案C
核酸(DNA)疫苗導入人體能夠產(chǎn)生病原微生物的抗原，所以能引起特異性免疫；抗原能刺激人體B細胞分化形成效應B細胞分泌抗體。
三、什么是基因合成
基因合成定義：
基因合成是指在體外人工合成雙鏈DNA分子的技術,與寡核苷酸合成有所不同：寡核苷酸是單鏈的，所能合成的最長片段僅為100nt左右，而基因合成則為雙鏈DNA分子合成，所能合成的長度范圍50bp-12 kb。
基因合成是用人工方法合成基因的技術，是基因獲取的手段之一，相對于從已有生物中獲取基因來說，基因合成無需模板，因而不受基因來源限制。人類首條人工合成的基因出現(xiàn)在上世紀60年代[1]基因合成是當前合成生物學的主要內(nèi)容，通過基因合成，可以獲得自然界中不存在的基因，為人類改造生物開辟了一個全新的方向，在可預計的將來，基因合成將在生命科學領域發(fā)揮巨大作用，在新能源[2-3]、新材料[4]、人工生命[5]、核酸疫苗[6]、生物醫(yī)藥[7-8]等領域的作用已初步體現(xiàn)?；蚝铣梢泊嬖跐撛诘谋婚_發(fā)成生物武器的可能[9]，而這個可能性在幾個病毒的人工合成之后變得更加突出。
目前基因合成有兩種途徑，一是向基因合成公司訂制，二是作本地基因合成。由于基因合成技術還沒有一個統(tǒng)一的方法，基因合成的技能和經(jīng)驗在合成過程中具有決定性的影響，所以大部分基因合成都是在專業(yè)人員手中完成的，這也決定了途徑一是目前的主要渠道。本地基因合成一般需要參考學術文章，這方面的文章有很多[10]。但大多只是個別基因的合成，只具備有限的參考價值，除非是那些為了研究技術本身而作的基因合成。對于需要作本地基因合成的實驗者來說，使用“基因合成試劑盒”也許是一個好的選擇。
四、新冠病毒變異，疫苗還能應付嗎？
四個月前病毒已發(fā)生變異，傳染性極變強，疫苗恐難應付
紐約州政府5月6日晚間更新的數(shù)據(jù)顯示，紐約州內(nèi)確診新冠肺炎患者死亡已達20597人，其中約85%為60歲以上老人。紐約州州長科莫在當天的疫情發(fā)布會上表示，66%的新住院的新冠肺炎患者都是在家以及沒有頻繁外出的情況下被感染的，并稱“這很令人吃驚”。這項數(shù)據(jù)基于對全州100家醫(yī)院、約1000名患者的調(diào)查結果。
科莫當天公布的其他疫情指標顯示，紐約州5日總住院人數(shù)9179人，連續(xù)第4天低于1萬人；新增住院治療的新冠肺炎患者601人，連續(xù)第5天下降。紐約市長白思豪當天公布的數(shù)據(jù)顯示，紐約市4日新增住院治療的新冠肺炎患者109人，比3日增加34人；重癥監(jiān)護人數(shù)為599人，比3日增加3人；病毒檢測陽性率15%，比3日降低7個百分點。
約翰斯·霍普金斯大學數(shù)據(jù)顯示，紐約州目前死亡的新冠肺炎患者約2.56萬人?！都~約時報》認為，多出的這部分死者應是沒有進行病毒檢測，但去世前癥狀同新冠肺炎吻合，被紐約州官方歸為疑似死于新冠肺炎，與確診者死亡數(shù)分列。
疫情引發(fā)的經(jīng)濟危機的一個顯著特征是經(jīng)濟增長下降的速度。花旗集團前全球外匯主管、深數(shù)宏觀（DeepMacro）聯(lián)合創(chuàng)始人兼CEO杰弗瑞·楊（Jeffrey Young）對《財經(jīng)》記者指出，西雅圖和紐約市在3月初到3月中旬首次開始采取擴大社交距離政策，到4月1日，“人對人”的商業(yè)活動已經(jīng)崩潰。相比之下，全球金融危機始于 2007 年夏季，緩慢地從一個機構蔓延到另一個機構，削弱了經(jīng)濟增長態(tài)勢，直到2008年9月雷曼兄弟破產(chǎn)——經(jīng)濟危機爆發(fā)一年多之后，經(jīng)濟才最終崩潰，新冠肺炎比全球金融危機更具傳染性和破壞性——對經(jīng)濟增長的打擊明顯更快、更大。
美國新冠確診人數(shù)目前已突破121萬。新冠病毒繼續(xù)在北美大部分地區(qū)、歐洲以及中東部分地區(qū)肆虐。根據(jù)約翰斯·霍普金斯大學（Johns Hopkins University）的數(shù)據(jù)，5月6日周三，全球確診人數(shù)突破了372萬人，新冠病毒導致的死亡人數(shù)升至超過26.1萬人。
自3月底以來，美國每天公布的新增死亡人數(shù)都遠超1000人，新增確診人數(shù)超過2萬人。一個受到密切關注的模型預測，到8月初死亡人數(shù)可能增加近一倍。為什么在美國疫情一直居高不下？近日洛斯阿拉莫斯國家實驗室（Los Alamos National Laboratory）的研究發(fā)現(xiàn)，在某種意義上給人們提供了解釋。
洛斯阿拉莫斯國家實驗室的研究認為，新冠肺炎病毒經(jīng)過突變，已經(jīng)變得更具傳染性。4月30日，洛斯阿拉莫斯國家實驗室在生物學論文檔案網(wǎng)（BioRxiv）上發(fā)表了一份33頁的報告，認為，4個多月前在中國武漢出現(xiàn)的冠狀病毒已發(fā)生了突變，突變的病毒株自2月初開始在歐洲傳播，之后傳到美國和加拿大等地區(qū)，直到3月底成為全球感染個案的主要病毒株。這種在美國傳播的主要病毒株似乎更具傳染性。?
該實驗室與美國杜克大學（Duke University）和英國謝菲爾德大學（The University of Sheffield）合作，在分析數(shù)千個新冠病毒序列后，確定病毒目前有14種變異。
美國媒體引述該研究的主要作者、計算生物學家科貝爾（Bette Korber）在臉書上發(fā)表的觀點稱，“這是壞消息，但請不要僅為此事感到沮喪。我們實驗室的團隊發(fā)表有關報告，只因為全球臨床人員和實驗團隊正致力盡快為他們的社區(qū)制作出新的病毒序列，所以我們不能對此事視而不見?！?/p>
研究人員警告稱，如果新冠病毒在夏季沒有像季節(jié)性流感那樣消退，可能會進一步變異，并限制世界各地科學家正在開發(fā)的新冠病毒疫苗的有效性。一些疫苗研究人員一直在使用衛(wèi)生當局在疫情早期分離出的病毒基因序列。
兩家制藥公司5月5日表示，他們的新冠病毒試驗性疫苗正要被送至美國進行初步人體試驗。
近日，美國制藥商輝瑞公司（Pfizer Inc）和德國生物科技公司BioNTech SE表示，他們聯(lián)合開發(fā)的新冠疫苗準備在美開始人體試驗，如果試驗證明其安全性和有效性，疫苗有可能在年底前在美國廣為分發(fā)。該疫苗有可能成為美國批準使用的首批新冠病毒疫苗之一。這兩家公司說，一般需要多年努力才能開發(fā)出疫苗，而這一疫苗使用信使核糖核酸（mRNA）技術，比典型的方法快很多。
美國生物技術公司Moderna Inc和美國政府正在合作開發(fā)一種使用類似技術的疫苗。該疫苗第一階段的試驗正在進行，中期試驗定于本季度開始。輝瑞此前曾樂觀地表示，美國食品藥物監(jiān)督管理局（FDA）最早在10月就能批準。
不過，英國派駐世界衛(wèi)生組織新冠疫情特使大衛(wèi)·納巴羅醫(yī)生（David Nabarro）日前警告說：“我們不能絕對斷定疫苗一定會出現(xiàn)，即使真的研發(fā)出疫苗，能否通過所有有效性和安全性測試，也不能完全斷定?！庇紫茖W顧問帕特里克·瓦蘭斯（Patrick Vallance）醫(yī)生呼應納巴羅的說法，表示希望能夠研發(fā)出有效疫苗，但同時警告可能不會很快；因為目前所有研發(fā)中的疫苗都只能是寄希望，需要長期的實驗過程。
