1. 保健食品的批文

國藥準(zhǔn)字1位字母8位數(shù)字。保健食品批準(zhǔn)文號的格式為：“國食健字J四位年份代碼四位順序號”，“國”代表國家食品藥品監(jiān)督管理局，“G”代表國產(chǎn)，“J”代表進(jìn)口，國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的批號有效期為5年。

2. 保健食品批文過期延續(xù)注冊受理

藥品注冊證效期是5年，到期后申請在注冊，現(xiàn)在沒有生產(chǎn)批件的了,只有那些老的藥品才有的.現(xiàn)在比較新的藥品的有的是<藥品注冊證>， 有的是<藥品注冊批件>這兩種都可以當(dāng)做是藥品生產(chǎn)批件用的，2002年底以前獲得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品在2002年底全部換發(fā)了《藥品注冊證》。2002年12月以后獲得藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的藥品獲得的是《藥品注冊批件》。

3. 保健食品批文轉(zhuǎn)讓平臺

答:這樣查詢，國家食品藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站首頁右下角“藥品”下的點個——國產(chǎn)品種，出來的界面，輸入產(chǎn)品的名字就可以出現(xiàn)批號了，但是有的產(chǎn)品需要輸入包裝盒上大商品名右下角的淡顏色的產(chǎn)品名字才可以。

國藥準(zhǔn)字是藥品，衛(wèi)食健字是04年以前的保健食品，04年以后叫國食健字。

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4. 保健食品的批文號是什么

1、保健食品標(biāo)志是由國家相關(guān)主管部門審批認(rèn)證的保健食品標(biāo)志。獲批產(chǎn)品外包裝標(biāo)注“國食健字”字樣，為天藍(lán)色，呈帽形，俗稱“藍(lán)帽”。

2、在保健食品領(lǐng)域，藍(lán)帽就是通行證，象征著質(zhì)量過硬。正規(guī)的保健食品都會在產(chǎn)品外包裝盒上，標(biāo)有天藍(lán)色、形如“帽子”標(biāo)志，下方標(biāo)注出該保健食品的批準(zhǔn)文號。藍(lán)帽指的是獲得保健品批文的保健食品，獲得批文以后可以在產(chǎn)品外包裝上印刷保健品批文標(biāo)志的藍(lán)帽標(biāo)簽。

3、藍(lán)帽產(chǎn)品是由國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的保健食品標(biāo)志！我國保健食品專用標(biāo)志,為天藍(lán)色，呈帽形,業(yè)界俗稱“藍(lán)帽子”,也叫“小藍(lán)帽”。

5. 保健食品批文查詢官網(wǎng)

1、用瀏覽器打開“國家食品藥品監(jiān)督管理局”的官方網(wǎng)站，選擇左邊的企業(yè)查詢。

2、彈出的數(shù)據(jù)查詢，選擇頁面中的特殊食品類別的“國產(chǎn)保健食品”選項。

3、彈出的頁面中，在快速查詢界面，填寫要查的產(chǎn)品編號，點查詢。

6. 保健食品的批文有哪些

在保健食品的包裝或標(biāo)簽上有一個天藍(lán)色的“帽子”型標(biāo)志，俗稱“小藍(lán)帽”或“藍(lán)帽子”，這就是我國保健食品特有的標(biāo)志。

“小藍(lán)帽”下方有“批準(zhǔn)文號”，如“國食健字GXXXXXXXX”，而這就相當(dāng)于保健食品的“身份證號碼”。購買保健食品，請一定認(rèn)準(zhǔn)“藍(lán)帽子”。反之，沒有“藍(lán)帽子”標(biāo)識的營養(yǎng)品、膳食營養(yǎng)補(bǔ)充劑等，并不是保健食品。

7. 保健食品的批文有效期是幾年

1、獲批產(chǎn)品外包裝標(biāo)注國食健字字樣，為天藍(lán)色，呈帽形，俗稱藍(lán)帽。

2、在保健食品領(lǐng)域，藍(lán)帽就是通行證，象征著質(zhì)量過硬。正規(guī)的保健食品都會在產(chǎn)品外包裝盒上，標(biāo)有天藍(lán)色、形如“帽子”標(biāo)志，下方標(biāo)注出該保健食品的批準(zhǔn)文號。

3、藍(lán)帽指的是獲得保健品批文的保健食品，獲得批文以后可以在產(chǎn)品外包裝上印刷保健品批文標(biāo)志的藍(lán)帽標(biāo)簽。

8. 保健食品批文轉(zhuǎn)讓價格

不是一回事，轉(zhuǎn)讓日期是記錄轉(zhuǎn)讓時間，而批文有效期是此批文的有效期。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理審批的國產(chǎn)保健食品注冊批件有效期為5年;保健食品批準(zhǔn)證書有效期屆滿需要延長的，申請人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個月前向發(fā)證機(jī)關(guān)申請再注冊。

　　準(zhǔn)予再注冊的國產(chǎn)保健食品，由省級食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)保健食品再注冊憑證，申請人持憑證及批件原件到國家食品藥品監(jiān)督管理局換發(fā)保健食品批準(zhǔn)證書，批準(zhǔn)文號與原批準(zhǔn)證書的文號一致。

　　申請人提出再注冊申請并已受理的，在國家食品藥品監(jiān)督管理局未作出審批結(jié)論前，其原保健食品批準(zhǔn)證書繼續(xù)有效。

　　再注冊申請已受理的，不再同時受理該產(chǎn)品變更申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請。

　　已受理的產(chǎn)品變更申請、技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請，申請人應(yīng)當(dāng)在獲得批準(zhǔn)后30日內(nèi)提出再注冊申請。

　　不予再注冊產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號將被注銷。

9. 保健食品批文有效期

食品生產(chǎn)經(jīng)營許可的有效期為5年。依據(jù)：《中華人民共和國食品安全法實施條例》 第十五條 食品生產(chǎn)經(jīng)營許可的有效期為5年。食品生產(chǎn)經(jīng)營者的生產(chǎn)經(jīng)營條件發(fā)生變化，不再符合食品生產(chǎn)經(jīng)營要求的，食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)立即采取整改措施；需要重新辦理許可手續(xù)的，應(yīng)當(dāng)依法辦理。

10. 保健食品批文需要多少錢

GB 2760-1996 　食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB 4789.2-94 　食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 菌落總數(shù)測定

GB 4789.3-94 　食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 大腸菌群測定

GB 4789.4-94 　食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 沙門氏菌檢驗

GB 4789.5-94 　食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 志賀氏菌檢驗

GB 4789.10-94 　 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗

GB 4789.11-94 　 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 溶血性鏈球菌檢驗

GB 4789.15-94 　 食品衛(wèi)生微生物學(xué)檢驗 霉菌和酵母計數(shù)

GB/T 5009.11-1996 食品中總砷的測定方法

GB/T 5009.12-1996 食品中鉛的測定方法

GB/T 5009.17─1996 食品中總汞的測定方法

GB 7718-94 食品標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)

GB 13432-92 特殊營養(yǎng)食品標(biāo)簽

GB 14880-94 食品營養(yǎng)強(qiáng)化劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)

GB 14881-94 食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范

GB 14882-94 食品中放射物質(zhì)限制濃度標(biāo)準(zhǔn)[1]

規(guī)定

食品總局對保健食品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定

第一條　為規(guī)范保健食品的注冊行為，保證保健食品的質(zhì)量，保障人體食用安全，根據(jù)《中華人民共和國食品衛(wèi)生法》、《中華人民共和國行政許可法》，制定本辦法。 　第二條　本辦法所稱保健食品，是指聲稱具有特定保健功能或者以補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)為目的的食品。即適宜于特定人群食用，具有調(diào)節(jié)機(jī)體功能，不以治療疾病為目的，并且對人體不產(chǎn)生任何急性、亞急性或者慢性危害的食品。

第三條　在中華人民共和國境內(nèi)申請國產(chǎn)和進(jìn)口保健食品注冊，適用本辦法。

第四條　保健食品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)申請人的申請，依照法定程序、條件和要求，對申請注冊的保健食品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性以及標(biāo)簽說明書內(nèi)容等進(jìn)行系統(tǒng)評價和審查，并決定是否準(zhǔn)予其注冊的審批過程；包括對產(chǎn)品注冊申請、變更申請和技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊申請的審批。

第五條　國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國保健食品注冊管理工作，負(fù)責(zé)對保健食品的審批。

省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門受國家食品藥品監(jiān)督管理局委托，負(fù)責(zé)對國產(chǎn)保健食品注冊申請資料的受理和形式審查，對申請注冊的保健食品試驗和樣品試制的現(xiàn)場進(jìn)行核查，組織對樣品進(jìn)行檢驗。

國家食品藥品監(jiān)督管理局確定的檢驗機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)申請注冊的保健食品的安全性毒理學(xué)試驗、功能學(xué)試驗（包括動物試驗和/或人體試食試驗）、功效成分或標(biāo)志性成分檢測、衛(wèi)生學(xué)試驗、穩(wěn)定性試驗等；承擔(dān)樣品檢驗和復(fù)核檢驗等具體工作。

第六條　保健食品的注冊管理，應(yīng)當(dāng)遵循科學(xué)、公開、公平、公正、高效和便民的原則。