化妝品參加展會需要做什么檢查

第一章總則

第一條為了規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強化妝品監(jiān)督管理，保證化妝品質(zhì)量安全，保障消費者健康，促進化妝品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，制定本條例。

第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理，應(yīng)當遵守本條例。

第三條本條例所稱化妝品，是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法，施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面，以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業(yè)產(chǎn)品。

第四條國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。

化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。

化妝品原料分為新原料和已使用的原料。國家對風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理，對其他化妝品新原料實行備案管理。

第五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責全國化妝品監(jiān)督管理工作。國務(wù)院有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與化妝品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

縣級以上地方人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的化妝品監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府有關(guān)部門在各自職責范圍內(nèi)負責與化妝品有關(guān)的監(jiān)督管理工作。

第六條化妝品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負責。

化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范從事生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強管理，誠信自律，保證化妝品質(zhì)量安全。

第七條化妝品行業(yè)協(xié)會應(yīng)當加強行業(yè)自律，督促引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者依法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動，推動行業(yè)誠信建設(shè)。

第八條消費者協(xié)會和其他消費者組織對違反本條例規(guī)定損害消費者合法權(quán)益的行為，依法進行社會監(jiān)督。

第九條國家鼓勵和支持開展化妝品研究、創(chuàng)新，滿足消費者需求，推進化妝品品牌建設(shè)，發(fā)揮品牌引領(lǐng)作用。國家保護單位和個人開展化妝品研究、創(chuàng)新的合法權(quán)益。

國家鼓勵和支持化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者采用先進技術(shù)和先進管理規(guī)范，提高化妝品質(zhì)量安全水平；鼓勵和支持運用現(xiàn)代科學技術(shù)，結(jié)合我國傳統(tǒng)優(yōu)勢項目和特色植物資源研究開發(fā)化妝品。

第十條國家加強化妝品監(jiān)督管理信息化建設(shè)，提高在線政務(wù)服務(wù)水平，為辦理化妝品行政許可、備案提供便利，推進監(jiān)督管理信息共享。

第二章原料與產(chǎn)品

第十一條在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用；其他化妝品新原料應(yīng)當在使用前向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)科學研究的發(fā)展，調(diào)整實行注冊管理的化妝品新原料的范圍，經(jīng)國務(wù)院批準后實施。

第十二條申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案，應(yīng)當提交下列資料：

(一)注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；

(二)新原料研制報告；

(三)新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料；

(四)新原料安全評估資料。

注冊申請人、備案人應(yīng)當對所提交資料的真實性、科學性負責。

第十三條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu)。技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當自收到申請資料之日起90個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評，向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門提交審評意見。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定。對符合要求的，準予注冊并發(fā)給化妝品新原料注冊證；對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由。

化妝品新原料備案人通過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在線政務(wù)服務(wù)平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自化妝品新原料準予注冊之日起、備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關(guān)信息。

第十四條經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi)，新原料注冊人、備案人應(yīng)當每年向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門報告新原料的使用和安全情況。對存在安全問題的化妝品新原料，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷注冊或者取消備案。3年期滿未發(fā)生安全問題的化妝品新原料，納入國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的已使用的化妝品原料目錄。

經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料納入已使用的化妝品原料目錄前，仍然按照化妝品新原料進行管理。

第十五條禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定、公布。

第十六條用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)化妝品的功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群等因素，制定、公布化妝品分類規(guī)則和分類目錄。

第十七條特殊化妝品經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產(chǎn)、進口。國產(chǎn)普通化妝品應(yīng)當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。進口普通化妝品應(yīng)當在進口前向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。

第十八條化妝品注冊申請人、備案人應(yīng)當具備下列條件：

(一)是依法設(shè)立的企業(yè)或者其他組織；

(二)有與申請注冊、進行備案的產(chǎn)品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；

(三)有化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測與評價能力。

第十九條申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案，應(yīng)當提交下列資料：

(一)注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式；

(二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式；

(三)產(chǎn)品名稱；

(四)產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分；

(五)產(chǎn)品執(zhí)行的標準；

(六)產(chǎn)品標簽樣稿；

(七)產(chǎn)品檢驗報告；

(八)產(chǎn)品安全評估資料。

注冊申請人首次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人首次進行普通化妝品備案的，應(yīng)當提交其符合本條例第十八條規(guī)定條件的證明資料。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的，應(yīng)當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料；專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件的，應(yīng)當提交面向我國消費者開展的相關(guān)研究和試驗的資料。

注冊申請人、備案人應(yīng)當對所提交資料的真實性、科學性負責。

第二十條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依照本條例第十三條第一款規(guī)定的化妝品新原料注冊審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊申請進行審查。對符合要求的，準予注冊并發(fā)給特殊化妝品注冊證；對不符合要求的，不予注冊并書面說明理由。已經(jīng)注冊的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱等方面發(fā)生實質(zhì)性變化的，注冊人應(yīng)當向原注冊部門申請變更注冊。

普通化妝品備案人通過國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門在線政務(wù)服務(wù)平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。

省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當自特殊化妝品準予注冊之日起、普通化妝品備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關(guān)信息。

第二十一條化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應(yīng)當自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展安全評估。

從事安全評估的人員應(yīng)當具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識，并具有5年以上相關(guān)專業(yè)從業(yè)經(jīng)歷。

第二十二條化妝品的功效宣稱應(yīng)當有充分的科學依據(jù)?；瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當在國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價資料的摘要，接受社會監(jiān)督。

第二十三條境外化妝品注冊人、備案人應(yīng)當指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人辦理化妝品注冊、備案，協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回。

第二十四條特殊化妝品注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的，應(yīng)當在有效期屆滿30個工作日前提出延續(xù)注冊的申請。除有本條第二款規(guī)定情形外，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當在特殊化妝品注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定；逾期未作決定的，視為準予延續(xù)。

有下列情形之一的，不予延續(xù)注冊：

(一)注冊人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請；

(二)強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范已經(jīng)修訂，申請延續(xù)注冊的化妝品不能達到修訂后標準、技術(shù)規(guī)范的要求。

第二十五條國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責化妝品強制性國家標準的項目提出、組織起草、征求意見和技術(shù)審查。國務(wù)院標準化行政部門負責化妝品強制性國家標準的立項、編號和對外通報。

化妝品國家標準文本應(yīng)當免費向社會公開。

化妝品應(yīng)當符合強制性國家標準。鼓勵企業(yè)制定嚴于強制性國家標準的企業(yè)標準。

第三章生產(chǎn)經(jīng)營

第二十六條從事化妝品生產(chǎn)活動，應(yīng)當具備下列條件：

(一)是依法設(shè)立的企業(yè)；

(二)有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備；

(三)有與生產(chǎn)的化妝品相適應(yīng)的技術(shù)人員；

(四)有能對生產(chǎn)的化妝品進行檢驗的檢驗人員和檢驗設(shè)備；

(五)有保證化妝品質(zhì)量安全的管理制度。

第二十七條從事化妝品生產(chǎn)活動，應(yīng)當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請，提交其符合本條例第二十六條規(guī)定條件的證明資料，并對資料的真實性負責。

省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當對申請資料進行審核，對申請人的生產(chǎn)場所進行現(xiàn)場核查，并自受理化妝品生產(chǎn)許可申請之日起30個工作日內(nèi)作出決定。對符合規(guī)定條件的，準予許可并發(fā)給化妝品生產(chǎn)許可證；對不符合規(guī)定條件的，不予許可并書面說明理由。

化妝品生產(chǎn)許可證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)的，依照《中華人民共和國行政許可法》的規(guī)定辦理。

第二十八條化妝品注冊人、備案人可以自行生產(chǎn)化妝品，也可以委托其他企業(yè)生產(chǎn)化妝品。

委托生產(chǎn)化妝品的，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當委托取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)，并對受委托企業(yè)(以下稱受托生產(chǎn)企業(yè))的生產(chǎn)活動進行監(jiān)督，保證其按照法定要求進行生產(chǎn)。受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范以及合同約定進行生產(chǎn)，對生產(chǎn)活動負責，并接受化妝品注冊人、備案人的監(jiān)督。

第二十九條化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，建立并執(zhí)行供應(yīng)商遴選、原料驗收、生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制、設(shè)備管理、產(chǎn)品檢驗及留樣等管理制度。

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照化妝品注冊或者備案資料載明的技術(shù)要求生產(chǎn)化妝品。

第三十條化妝品原料、直接接觸化妝品的包裝材料應(yīng)當符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范。

不得使用超過使用期限、廢棄、回收的化妝品或者化妝品原料生產(chǎn)化妝品。

第三十一條化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產(chǎn)品銷售記錄制度。進貨查驗記錄和產(chǎn)品銷售記錄應(yīng)當真實、完整，保證可追溯，保存期限不得少于產(chǎn)品使用期限屆滿后1年；產(chǎn)品使用期限不足1年的，記錄保存期限不得少于2年。

化妝品經(jīng)出廠檢驗合格后方可上市銷售。

第三十二條化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當設(shè)質(zhì)量安全負責人，承擔相應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量安全管理和產(chǎn)品放行職責。

質(zhì)量安全負責人應(yīng)當具備化妝品質(zhì)量安全相關(guān)專業(yè)知識，并具有5年以上化妝品生產(chǎn)或者質(zhì)量安全管理經(jīng)驗。

第三十三條化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度?；加袊鴦?wù)院衛(wèi)生主管部門規(guī)定的有礙化妝品質(zhì)量安全疾病的人員不得直接從事化妝品生產(chǎn)活動。

第三十四條化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當定期對化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的執(zhí)行情況進行自查；生產(chǎn)條件發(fā)生變化，不再符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求的，應(yīng)當立即采取整改措施；可能影響化妝品質(zhì)量安全的，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)并向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

第三十五條化妝品的最小銷售單元應(yīng)當有標簽。標簽應(yīng)當符合相關(guān)法律、行政法規(guī)、強制性國家標準，內(nèi)容真實、完整、準確。

進口化妝品可以直接使用中文標簽，也可以加貼中文標簽；加貼中文標簽的，中文標簽內(nèi)容應(yīng)當與原標簽內(nèi)容一致。

第三十六條化妝品標簽應(yīng)當標注下列內(nèi)容：

(一)產(chǎn)品名稱、特殊化妝品注冊證編號；

(二)注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址；

(三)化妝品生產(chǎn)許可證編號；

(四)產(chǎn)品執(zhí)行的標準編號；

(五)全成分；

(六)凈含量；

(七)使用期限、使用方法以及必要的安全警示；

(八)法律、行政法規(guī)和強制性國家標準規(guī)定應(yīng)當標注的其他內(nèi)容。

第三十七條化妝品標簽禁止標注下列內(nèi)容：

(一)明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容；

(二)虛假或者引人誤解的內(nèi)容；

(三)違反社會公序良俗的內(nèi)容；

(四)法律、行政法規(guī)禁止標注的其他內(nèi)容。

第三十八條化妝品經(jīng)營者應(yīng)當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度，查驗供貨者的市場主體登記證明、化妝品注冊或者備案情況、產(chǎn)品出廠檢驗合格證明，如實記錄并保存相關(guān)憑證。記錄和憑證保存期限應(yīng)當符合本條例第三十一條第一款的規(guī)定。

化妝品經(jīng)營者不得自行配制化妝品。

第三十九條化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當依照有關(guān)法律、法規(guī)的規(guī)定和化妝品標簽標示的要求貯存、運輸化妝品，定期檢查并及時處理變質(zhì)或者超過使用期限的化妝品。

第四十條化妝品集中交易市場開辦者、展銷會舉辦者應(yīng)當審查入場化妝品經(jīng)營者的市場主體登記證明，承擔入場化妝品經(jīng)營者管理責任，定期對入場化妝品經(jīng)營者進行檢查；發(fā)現(xiàn)入場化妝品經(jīng)營者有違反本條例規(guī)定行為的，應(yīng)當及時制止并報告所在地縣級人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門。

第四十一條電子商務(wù)平臺經(jīng)營者應(yīng)當對平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者進行實名登記，承擔平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者管理責任，發(fā)現(xiàn)平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者有違反本條例規(guī)定行為的，應(yīng)當及時制止并報告電子商務(wù)平臺經(jīng)營者所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門；發(fā)現(xiàn)嚴重違法行為的，應(yīng)當立即停止向違法的化妝品經(jīng)營者提供電子商務(wù)平臺服務(wù)。

平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者應(yīng)當全面、真實、準確、及時披露所經(jīng)營化妝品的信息。

第四十二條美容美發(fā)機構(gòu)、賓館等在經(jīng)營中使用化妝品或者為消費者提供化妝品的，應(yīng)當履行本條例規(guī)定的化妝品經(jīng)營者義務(wù)。

第四十三條化妝品廣告的內(nèi)容應(yīng)當真實、合法。

化妝品廣告不得明示或者暗示產(chǎn)品具有醫(yī)療作用，不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容，不得欺騙、誤導(dǎo)消費者。

第四十四條化妝品注冊人、備案人發(fā)現(xiàn)化妝品存在質(zhì)量缺陷或者其他問題，可能危害人體健康的，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)，召回已經(jīng)上市銷售的化妝品，通知相關(guān)化妝品經(jīng)營者和消費者停止經(jīng)營、使用，并記錄召回和通知情況?；瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當對召回的化妝品采取補救、無害化處理、銷毀等措施，并將化妝品召回和處理情況向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告。

受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)、經(jīng)營的化妝品有前款規(guī)定情形的，應(yīng)當立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營，通知相關(guān)化妝品注冊人、備案人?；瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當立即實施召回。

負責藥品監(jiān)督管理的部門在監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)化妝品有本條第一款規(guī)定情形的，應(yīng)當通知化妝品注冊人、備案人實施召回，通知受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。

化妝品注冊人、備案人實施召回的，受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者應(yīng)當予以配合。

化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營者未依照本條規(guī)定實施召回或者停止生產(chǎn)、經(jīng)營的，負責藥品監(jiān)督管理的部門責令其實施召回或者停止生產(chǎn)、經(jīng)營。

第四十五條出入境檢驗檢疫機構(gòu)依照《中華人民共和國進出口商品檢驗法》的規(guī)定對進口的化妝品實施檢驗；檢驗不合格的，不得進口。

進口商應(yīng)當對擬進口的化妝品是否已經(jīng)注冊或者備案以及是否符合本條例和強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范進行審核；審核不合格的，不得進口。進口商應(yīng)當如實記錄進口化妝品的信息，記錄保存期限應(yīng)當符合本條例第三十一條第一款的規(guī)定。

出口的化妝品應(yīng)當符合進口國(地區(qū))的標準或者合同要求。

第四章監(jiān)督管理

第四十六條負責藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進行監(jiān)督檢查時，有權(quán)采取下列措施：

(一)進入生產(chǎn)經(jīng)營場所實施現(xiàn)場檢查；

(二)對生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品進行抽樣檢驗；

(三)查閱、復(fù)制有關(guān)合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料；

(四)查封、扣押不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的化妝品及其原料、直接接觸化妝品的包裝材料，以及有證據(jù)證明用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備；

(五)查封違法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動的場所。

第四十七條負責藥品監(jiān)督管理的部門對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營進行監(jiān)督檢查時，監(jiān)督檢查人員不得少于2人，并應(yīng)當出示執(zhí)法證件。監(jiān)督檢查人員對監(jiān)督檢查中知悉的被檢查單位的商業(yè)秘密，應(yīng)當依法予以保密。被檢查單位對監(jiān)督檢查應(yīng)當予以配合，不得隱瞞有關(guān)情況。

負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當對監(jiān)督檢查情況和處理結(jié)果予以記錄，由監(jiān)督檢查人員和被檢查單位負責人簽字；被檢查單位負責人拒絕簽字的，應(yīng)當予以注明。

第四十八條省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當組織對化妝品進行抽樣檢驗；對舉報反映或者日常監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)問題較多的化妝品，負責藥品監(jiān)督管理的部門可以進行專項抽樣檢驗。

進行抽樣檢驗，應(yīng)當支付抽取樣品的費用，所需費用納入本級政府預(yù)算。

負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當按照規(guī)定及時公布化妝品抽樣檢驗結(jié)果。

第四十九條化妝品檢驗機構(gòu)按照國家有關(guān)認證認可的規(guī)定取得資質(zhì)認定后，方可從事化妝品檢驗活動?；瘖y品檢驗機構(gòu)的資質(zhì)認定條件由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門制定。

化妝品檢驗規(guī)范以及化妝品檢驗相關(guān)標準品管理規(guī)定，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

第五十條對可能摻雜摻假或者使用禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料生產(chǎn)的化妝品，按照化妝品國家標準規(guī)定的檢驗項目和檢驗方法無法檢驗的，國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門可以制定補充檢驗項目和檢驗方法，用于對化妝品的抽樣檢驗、化妝品質(zhì)量安全案件調(diào)查處理和不良反應(yīng)調(diào)查處置。

第五十一條對依照本條例規(guī)定實施的檢驗結(jié)論有異議的，化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者可以自收到檢驗結(jié)論之日起7個工作日內(nèi)向?qū)嵤┏闃訖z驗的部門或者其上一級負責藥品監(jiān)督管理的部門提出復(fù)檢申請，由受理復(fù)檢申請的部門在復(fù)檢機構(gòu)名錄中隨機確定復(fù)檢機構(gòu)進行復(fù)檢。復(fù)檢機構(gòu)出具的復(fù)檢結(jié)論為最終檢驗結(jié)論。復(fù)檢機構(gòu)與初檢機構(gòu)不得為同一機構(gòu)。復(fù)檢機構(gòu)名錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布。

第五十二條國家建立化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測制度?；瘖y品注冊人、備案人應(yīng)當監(jiān)測其上市銷售化妝品的不良反應(yīng)，及時開展評價，按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告。受托生產(chǎn)企業(yè)、化妝品經(jīng)營者和醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與使用化妝品有關(guān)的不良反應(yīng)的，應(yīng)當報告化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)。鼓勵其他單位和個人向化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)或者負責藥品監(jiān)督管理的部門報告可能與使用化妝品有關(guān)的不良反應(yīng)。

化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)負責化妝品不良反應(yīng)信息的收集、分析和評價，并向負責藥品監(jiān)督管理的部門提出處理建議。

化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當配合化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展化妝品不良反應(yīng)調(diào)查。

化妝品不良反應(yīng)是指正常使用化妝品所引起的皮膚及其附屬器官的病變，以及人體局部或者全身性的損害。

第五十三條國家建立化妝品安全風險監(jiān)測和評價制度，對影響化妝品質(zhì)量安全的風險因素進行監(jiān)測和評價，為制定化妝品質(zhì)量安全風險控制措施和標準、開展化妝品抽樣檢驗提供科學依據(jù)。

國家化妝品安全風險監(jiān)測計劃由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定、發(fā)布并組織實施。國家化妝品安全風險監(jiān)測計劃應(yīng)當明確重點監(jiān)測的品種、項目和地域等。

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門建立化妝品質(zhì)量安全風險信息交流機制，組織化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者、檢驗機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會、消費者協(xié)會以及新聞媒體等就化妝品質(zhì)量安全風險信息進行交流溝通。

第五十四條對造成人體傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的化妝品，負責藥品監(jiān)督管理的部門可以采取責令暫停生產(chǎn)、經(jīng)營的緊急控制措施，并發(fā)布安全警示信息；屬于進口化妝品的，國家出入境檢驗檢疫部門可以暫停進口。

第五十五條根據(jù)科學研究的發(fā)展，對化妝品、化妝品原料的安全性有認識上的改變的，或者有證據(jù)表明化妝品、化妝品原料可能存在缺陷的，省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以責令化妝品、化妝品新原料的注冊人、備案人開展安全再評估或者直接組織開展安全再評估。再評估結(jié)果表明化妝品、化妝品原料不能保證安全的，由原注冊部門撤銷注冊、備案部門取消備案，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門將該化妝品原料納入禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料目錄，并向社會公布。

第五十六條負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當依法及時公布化妝品行政許可、備案、日常監(jiān)督檢查結(jié)果、違法行為查處等監(jiān)督管理信息。公布監(jiān)督管理信息時，應(yīng)當保守當事人的商業(yè)秘密。

負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當建立化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案。對有不良信用記錄的化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者，增加監(jiān)督檢查頻次；對有嚴重不良信用記錄的生產(chǎn)經(jīng)營者，按照規(guī)定實施聯(lián)合懲戒。

第五十七條化妝品生產(chǎn)經(jīng)營過程中存在安全隱患，未及時采取措施消除的，負責藥品監(jiān)督管理的部門可以對化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者的法定代表人或者主要負責人進行責任約談?；瘖y品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當立即采取措施，進行整改，消除隱患。責任約談情況和整改情況應(yīng)當納入化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者信用檔案。

第五十八條負責藥品監(jiān)督管理的部門應(yīng)當公布本部門的網(wǎng)站地址、電子郵件地址或者電話，接受咨詢、投訴、舉報，并及時答復(fù)或者處理。對查證屬實的舉報，按照國家有關(guān)規(guī)定給予舉報人獎勵。

第五章法律責任

第五十九條有下列情形之一的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品和專門用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的原料、包裝材料、工具、設(shè)備等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上15萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)、由備案部門取消備案或者由原發(fā)證部門吊銷化妝品許可證件，10年內(nèi)不予辦理其提出的化妝品備案或者受理其提出的化妝品行政許可申請，對違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得收入的3倍以上5倍以下罰款，終身禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任：

(一)未經(jīng)許可從事化妝品生產(chǎn)活動，或者化妝品注冊人、備案人委托未取得相應(yīng)化妝品生產(chǎn)許可的企業(yè)生產(chǎn)化妝品；

(二)生產(chǎn)經(jīng)營或者進口未經(jīng)注冊的特殊化妝品；

(三)使用禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料、應(yīng)當注冊但未經(jīng)注冊的新原料生產(chǎn)化妝品，在化妝品中非法添加可能危害人體健康的物質(zhì)，或者使用超過使用期限、廢棄、回收的化妝品或者原料生產(chǎn)化妝品。

第六十條有下列情形之一的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品和專門用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的原料、包裝材料、工具、設(shè)備等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上5萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額5倍以上20倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)、由備案部門取消備案或者由原發(fā)證部門吊銷化妝品許可證件，對違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得收入的1倍以上3倍以下罰款，10年內(nèi)禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任：

(一)使用不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范的原料、直接接觸化妝品的包裝材料，應(yīng)當備案但未備案的新原料生產(chǎn)化妝品，或者不按照強制性國家標準或者技術(shù)規(guī)范使用原料；

(二)生產(chǎn)經(jīng)營不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范或者不符合化妝品注冊、備案資料載明的技術(shù)要求的化妝品；

(三)未按照化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)；

(四)更改化妝品使用期限；

(五)化妝品經(jīng)營者擅自配制化妝品，或者經(jīng)營變質(zhì)、超過使用期限的化妝品；

(六)在負責藥品監(jiān)督管理的部門責令其實施召回后拒不召回，或者在負責藥品監(jiān)督管理的部門責令停止或者暫停生產(chǎn)、經(jīng)營后拒不停止或者暫停生產(chǎn)、經(jīng)營。

第六十一條有下列情形之一的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品，并可以沒收專門用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的原料、包裝材料、工具、設(shè)備等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上3萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額3倍以上10倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)、由備案部門取消備案或者由原發(fā)證部門吊銷化妝品許可證件，對違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得收入的1倍以上2倍以下罰款，5年內(nèi)禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動：

(一)上市銷售、經(jīng)營或者進口未備案的普通化妝品；

(二)未依照本條例規(guī)定設(shè)質(zhì)量安全負責人；

(三)化妝品注冊人、備案人未對受托生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)活動進行監(jiān)督；

(四)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行從業(yè)人員健康管理制度；

(五)生產(chǎn)經(jīng)營標簽不符合本條例規(guī)定的化妝品。

生產(chǎn)經(jīng)營的化妝品的標簽存在瑕疵但不影響質(zhì)量安全且不會對消費者造成誤導(dǎo)的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令改正；拒不改正的，處2000元以下罰款。

第六十二條有下列情形之一的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令改正，給予警告，并處1萬元以上3萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)，并處3萬元以上5萬元以下罰款，對違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處1萬元以上3萬元以下罰款：

(一)未依照本條例規(guī)定公布化妝品功效宣稱依據(jù)的摘要；

(二)未依照本條例規(guī)定建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度、產(chǎn)品銷售記錄制度；

(三)未依照本條例規(guī)定對化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的執(zhí)行情況進行自查；

(四)未依照本條例規(guī)定貯存、運輸化妝品；

(五)未依照本條例規(guī)定監(jiān)測、報告化妝品不良反應(yīng)，或者對化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)、負責藥品監(jiān)督管理的部門開展的化妝品不良反應(yīng)調(diào)查不予配合。

進口商未依照本條例規(guī)定記錄、保存進口化妝品信息的，由出入境檢驗檢疫機構(gòu)依照前款規(guī)定給予處罰。

第六十三條化妝品新原料注冊人、備案人未依照本條例規(guī)定報告化妝品新原料使用和安全情況的，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門責令改正，處5萬元以上20萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷化妝品新原料注冊證或者取消化妝品新原料備案，并處20萬元以上50萬元以下罰款。

第六十四條在申請化妝品行政許可時提供虛假資料或者采取其他欺騙手段的，不予行政許可，已經(jīng)取得行政許可的，由作出行政許可決定的部門撤銷行政許可，5年內(nèi)不受理其提出的化妝品相關(guān)許可申請，沒收違法所得和已經(jīng)生產(chǎn)、進口的化妝品；已經(jīng)生產(chǎn)、進口的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處5萬元以上15萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額15倍以上30倍以下罰款；對違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得收入的3倍以上5倍以下罰款，終身禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

偽造、變造、出租、出借或者轉(zhuǎn)讓化妝品許可證件的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門或者原發(fā)證部門予以收繳或者吊銷，沒收違法所得；違法所得不足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款；違法所得1萬元以上的，并處違法所得10倍以上20倍以下罰款；構(gòu)成違反治安管理行為的，由公安機關(guān)依法給予治安管理處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

第六十五條備案時提供虛假資料的，由備案部門取消備案，3年內(nèi)不予辦理其提出的該項備案，沒收違法所得和已經(jīng)生產(chǎn)、進口的化妝品；已經(jīng)生產(chǎn)、進口的化妝品貨值金額不足1萬元的，并處1萬元以上3萬元以下罰款；貨值金額1萬元以上的，并處貨值金額3倍以上10倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停產(chǎn)停業(yè)直至由原發(fā)證部門吊銷化妝品生產(chǎn)許可證，對違法單位的法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得收入的1倍以上2倍以下罰款，5年內(nèi)禁止其從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

已經(jīng)備案的資料不符合要求的，由備案部門責令限期改正，其中，與化妝品、化妝品新原料安全性有關(guān)的備案資料不符合要求的，備案部門可以同時責令暫停銷售、使用；逾期不改正的，由備案部門取消備案。

備案部門取消備案后，仍然使用該化妝品新原料生產(chǎn)化妝品或者仍然上市銷售、進口該普通化妝品的，分別依照本條例第六十條、第六十一條的規(guī)定給予處罰。

第六十六條化妝品集中交易市場開辦者、展銷會舉辦者未依照本條例規(guī)定履行審查、檢查、制止、報告等管理義務(wù)的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門處2萬元以上10萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，責令停業(yè)，并處10萬元以上50萬元以下罰款。

第六十七條電子商務(wù)平臺經(jīng)營者未依照本條例規(guī)定履行實名登記、制止、報告、停止提供電子商務(wù)平臺服務(wù)等管理義務(wù)的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門依照《中華人民共和國電子商務(wù)法》的規(guī)定給予處罰。

第六十八條化妝品經(jīng)營者履行了本條例規(guī)定的進貨查驗記錄等義務(wù)，有證據(jù)證明其不知道所采購的化妝品是不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范或者不符合化妝品注冊、備案資料載明的技術(shù)要求的，收繳其經(jīng)營的不符合強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范或者不符合化妝品注冊、備案資料載明的技術(shù)要求的化妝品，可以免除行政處罰。

第六十九條化妝品廣告違反本條例規(guī)定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規(guī)定給予處罰；采用其他方式對化妝品作虛假或者引人誤解的宣傳的，依照有關(guān)法律的規(guī)定給予處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十條境外化妝品注冊人、備案人指定的在我國境內(nèi)的企業(yè)法人未協(xié)助開展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責令改正，給予警告，并處2萬元以上10萬元以下罰款；情節(jié)嚴重的，處10萬元以上50萬元以下罰款，5年內(nèi)禁止其法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動。

境外化妝品注冊人、備案人拒不履行依據(jù)本條例作出的行政處罰決定的，10年內(nèi)禁止其化妝品進口。

第七十一條化妝品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告的，由認證認可監(jiān)督管理部門吊銷檢驗機構(gòu)資質(zhì)證書，10年內(nèi)不受理其資質(zhì)認定申請，沒收所收取的檢驗費用，并處5萬元以上10萬元以下罰款；對其法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以其上一年度從本單位取得收入的1倍以上3倍以下罰款，依法給予或者責令給予降低崗位等級、撤職或者開除的處分，受到開除處分的，10年內(nèi)禁止其從事化妝品檢驗工作；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十二條化妝品技術(shù)審評機構(gòu)、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)和負責化妝品安全風險監(jiān)測的機構(gòu)未依照本條例規(guī)定履行職責，致使技術(shù)審評、不良反應(yīng)監(jiān)測、安全風險監(jiān)測工作出現(xiàn)重大失誤的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門責令改正，給予警告，通報批評；造成嚴重后果的，對其法定代表人或者主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予或者責令給予降低崗位等級、撤職或者開除的處分。

第七十三條化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者、檢驗機構(gòu)招用、聘用不得從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動的人員或者不得從事化妝品檢驗工作的人員從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營或者檢驗的，由負責藥品監(jiān)督管理的部門或者其他有關(guān)部門責令改正，給予警告；拒不改正的，責令停產(chǎn)停業(yè)直至吊銷化妝品許可證件、檢驗機構(gòu)資質(zhì)證書。

第七十四條有下列情形之一，構(gòu)成違反治安管理行為的，由公安機關(guān)依法給予治安管理處罰；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任：

(一)阻礙負責藥品監(jiān)督管理的部門工作人員依法執(zhí)行職務(wù)；

(二)偽造、銷毀、隱匿證據(jù)或者隱藏、轉(zhuǎn)移、變賣、損毀依法查封、扣押的物品。

第七十五條負責藥品監(jiān)督管理的部門工作人員違反本條例規(guī)定，濫用職權(quán)、玩忽職守、徇私舞弊的，依法給予警告、記過或者記大過的處分；造成嚴重后果的，依法給予降級、撤職或者開除的處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十六條違反本條例規(guī)定，造成人身、財產(chǎn)或者其他損害的，依法承擔賠償責任。

第六章附則

第七十七條牙膏參照本條例有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進行管理。牙膏備案人按照國家標準、行業(yè)標準進行功效評價后，可以宣稱牙膏具有防齲、抑牙菌斑、抗牙本質(zhì)敏感、減輕牙齦問題等功效。牙膏的具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門擬訂，報國務(wù)院市場監(jiān)督管理部門審核、發(fā)布。

香皂不適用本條例，但是宣稱具有特殊化妝品功效的適用本條例。

第七十八條對本條例施行前已經(jīng)注冊的用于育發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭的化妝品自本條例施行之日起設(shè)置5年的過渡期，過渡期內(nèi)可以繼續(xù)生產(chǎn)、進口、銷售，過渡期滿后不得生產(chǎn)、進口、銷售該化妝品。

第七十九條本條例所稱技術(shù)規(guī)范，是指尚未制定強制性國家標準、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門結(jié)合監(jiān)督管理工作需要制定的化妝品質(zhì)量安全補充技術(shù)要求。

第八十條本條例自2021年1月1日起施行?！痘瘖y品衛(wèi)生監(jiān)督條例》同時廢止。

化妝品有展會嗎

上海地區(qū)2022年展會排期表

中國（上海）網(wǎng)印及數(shù)字印刷技術(shù)展覽會ASGA

上海 上海新國際博覽中心 N1-N2

2022.01.07 ~ 01.09

中國（上海）眼鏡業(yè)展覽會

上海 上海世博展覽會

2022.02.21 ~ 02.23

中國（上海）國際嬰童用品展覽會CKE

上海 上海新國際博覽中心

2022.02.23 ~ 02.25

中國（上海）國際玩具及教育設(shè)備展覽會CTE

上海 上海新國際博覽中心

2022.02.23 ~ 02.25

上海國際廣告標識器材及設(shè)備展覽會_SIGN CHINA

上海 上海國家會展中心

2022.02.23 ~ 02.25

中國（上海）國際品牌授權(quán)展覽會CLE

上海 上海新國際博覽中心

2022.02.23 ~ 02.25

上海國際數(shù)字顯示技術(shù)設(shè)備展覽會Digital Signage China

上海 上海新國際博覽中心

2022.02.23 ~ 02.25

上海國際燈光音響及智慧數(shù)字多媒體展覽會Entertainment Design

上海 上海新國際博覽中心

2022.02.23 ~ 02.25

中國（上海）國際健身展覽會IWF

上海 上海新國際博覽中心 N1-N2

2022.03.01 ~ 03.03

中國（上海）國際泳池設(shè)施游泳裝備及溫泉SPA展覽會CSE

上海 上海新國際博覽中心 N4/5號館

2022.03.01 ~ 03.03

中國（上海）華東進出口商品交易會ECF

上海 上海新國際博覽中心

2022.03.01 ~ 03.05

中國（上海）化妝品個人及家居護理用品原料展覽會PCHi

上海 上海世博展覽會

2022.03.02 ~ 03.04

上海國際廣告技術(shù)設(shè)備展覽會APPP EXPO

上海 上海國家會展中心

2022.03.02 ~ 03.05

上海國際工業(yè)自動化及工業(yè)機器人展覽會SIA

上海 上海國家會展中心

2022.03.02 ~ 03.05

上海國際嵌入式系統(tǒng)展覽會

上海 上海國家會展中心

2022.03.02 ~ 03.05

上海國際紡織品數(shù)字噴墨印花展覽會

上海 上海國家會展中心 4.1館

2022.03.02 ~ 03.05

上海國際新零售及消費場景設(shè)計展覽會

上海 上海國家會展中心 6.1H館

2022.03.02 ~ 03.05

上海國際線圈及電機展覽會CWIEME Shanghai

上海 上海世博展覽館

2022.03.07 ~ 03.09

上海國際日用百貨商品展覽會CCF

上海 上海新國際博覽中心 W1-W5館、E1-E3館

2022.03.08 ~ 03.10

中國（上海）國際服裝服飾博覽會CHIC

上海 上海國家會展中心

2022.03.09 ~ 03.11

中國（上海）國際紡織面料及輔料博覽會_Intertextile

上海 上海國家會展中心 5.1/5.2/6.1/6.2館

2022.03.09 ~ 03.11

中國國際紡織紗線展覽會Yarn Expo

上海 上海國家會展中心 8.2號館

2022.03.09 ~ 03.11

中國國際家用紡織品及輔料博覽會Intertextile Home

上海 上海國家會展中心

2022.03.09 ~ 03.11

上海國際物聯(lián)網(wǎng)展覽會IOTE

上海 上海新國際博覽中心 E6-E7館

2022.03.17 ~ 03.19

中國零售業(yè)博覽會CHINASHOP

上海 上海國家會展中心 1.1、1.2、2.1、2.2、3.1館

2022.03.17 ~ 03.19

中國家電及消費電子展覽會AWE

上海 上海新國際博覽中心 W1-W5 N1-N5 E1-E4

2022.03.17 ~ 03.20

中國（上海）國際童書展覽會CCBF

上海 上海世博展覽館

2022.03.20 ~ 03.22

中國（上海）國際建筑貿(mào)易展覽會CBD

上海 上海國家會展中心

2022.03.22 ~ 03.24

中國國際五金博覽會

上海 上海國家會展中心

2022.03.22 ~ 03.24

上海國際半導(dǎo)體展覽會Semiconchina

上海 上海新國際博覽中心

2022.03.23 ~ 03.25

中國（上海）國際健身與健康生活展覽會FIBO CHINA

上海 上海世博展覽館

2022.03.25 ~ 03.27

上海國際連鎖加盟展覽會SFE

上海 上海國家會展中心

2022.03.28 ~ 03.31

上海國際酒店及餐飲業(yè)展覽會HOTELEX

上海 上海國家會展中心

2022.03.28 ~ 03.31

上海商業(yè)及工程照明展覽會HDE

上海 上海新國際博覽中心

2022.03.29 ~ 04.01

上海國際清潔技術(shù)及設(shè)備展覽會CCE

上海 上海新國際博覽中心

2022.03.29 ~ 04.01

上海國際酒店工程設(shè)計與用品展覽會

上海 上海新國際博覽中心

2022.03.29 ~ 04.01

上海國際自助服務(wù)產(chǎn)品及自動售貨系統(tǒng)展覽會CVS

上海 上海新國際博覽中心

2022.03.29 ~ 04.01

上海國際船艇及其技術(shù)設(shè)備展覽會_CIBS

上海 上海世博展覽館

2022.03.30 ~ 04.01

上海國際戶外運動及體育用品展覽會

上海 上海世博展覽館

2022.03.30 ~ 04.01

上海國際健康世博會Health Plus

上海 上海世博展覽館

2022.03.30 ~ 04.01

上海國際水上運動展覽會

上海 上海世博展覽館

2022.03.30 ~ 04.01

上海國際路亞釣魚及裝備展覽會

上海 上海世博展覽館

2022.03.30 ~ 04.01

上海國際民宿產(chǎn)業(yè)展覽會

上海 上海世博展覽館

2022.03.30 ~ 04.01

上海國際游樂設(shè)備展覽會

上海 上海世博展覽會

2022.03.30 ~ 04.01

中國勞動保護用品交易會CIOSH

上海 上海新國際博覽中心 E1-E7館

2022.04.07 ~ 04.09

中國醫(yī)療器械展覽會CMEF

上海 上海國家會展中心

2022.04.07 ~ 04.10

中國國際康復(fù)及個人健康博覽會

上海 上海國家會展中心

2022.04.07 ~ 04.10

中國數(shù)控機床展覽會CCMT

上海 上海新國際博覽中心

2022.04.11 ~ 04.15

上海玻璃工業(yè)技術(shù)展覽會CHINA GLASS

上海 上海新國際博覽中心

2022.04.13 ~ 04.16

上海國際潛水展覽會_DRT SHOW

上海 上海世博展覽

2022.04.15 ~ 04.17

化妝品檢查需要提供

國家檢驗檢測中心

具體要看檢測項目，不同的項目報價不同，檢測項目包含：功效檢測， 微生物污染測試，防腐劑的有效性測試，重金屬元素分析，穩(wěn)定性測試，

毒性風險評估（TRA） 化妝品安全報告（CPSR）化妝品組分/原材料毒理學檔案（TPS）

歐盟化妝品產(chǎn)品通告，材料安全技術(shù)說明書（MSDS/SDS），產(chǎn)品資料檔案（PIF/PIP）

成分審核， 標簽審核 體外活細胞毒理學測試，致癌、致畸和致突變審核（CMR審核）

REACH注冊服務(wù)，化妝品輕工行業(yè)標準檢測，化妝品包裝測試 ，化妝品配件測試，香料過敏原測試，原材料物理化學性質(zhì)測試，水質(zhì)檢測，著色劑鑒定，閃點測試 ，防曬指數(shù)測試，國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗，其它有害物質(zhì)測試（甲醛，甲醇，鄰苯二甲酸酯類等）

化妝品展銷會都在哪里舉辦呢

2021蘇州國際美博會新時間，12月蘇州見！

時間：2021年12月2日-4日

地點：蘇州廣電會展中心

地址：蘇州市吳中區(qū)金山南路288號/地鐵1號線木瀆站

主辦單位：

江蘇省美發(fā)美容協(xié)會

北京世博聯(lián)展覽服務(wù)有限公司

南京中紡展覽有限公司

蘇州百慕展覽有限公司

展會介紹：

2021蘇州美博會是有景響力的美容化妝品行業(yè)展，2021蘇州美博會擁有龐大的參展商及采購商資源，已成為華東地區(qū)頗具規(guī)模的行業(yè)盛會。得到行業(yè)內(nèi)協(xié)會和機構(gòu)鼎力支持，蘇州美博會憑借著深厚的行業(yè)積累和海量資源，為行業(yè)打造立足中國美業(yè)市場，輻射中國華東以及中部經(jīng)濟圈的綜合性美業(yè)展會。

2021蘇州美博會展期調(diào)整至2021年12月2日—4日蘇州廣電會展中心館舉辦。展會每年吸引眾多海內(nèi)外專業(yè)買家前來采購各種美容化妝品及時尚消費品，展會同期舉辦的一系列行業(yè)高峰論壇活動特邀業(yè)內(nèi)人士共同探討行業(yè)發(fā)展趨勢，尋找新商機。

展區(qū)設(shè)置

專業(yè)線：美容院養(yǎng)護型產(chǎn)品、功效型產(chǎn)品、身體護理、精油、藥油、艾灸、私密護理、水療SPA產(chǎn)品及儀器、紋繡、香薰、美甲美睫產(chǎn)品及工具；

日化線：護膚品、洗滌及個人護理用品、彩妝、香水、面膜、美妝及個護工具、嬰幼兒護膚品、口腔護理用品、口服保健品等；

大醫(yī)美：儀器設(shè)備、醫(yī)美產(chǎn)品\項目、醫(yī)美整形技術(shù)、整形機構(gòu)、儀器、醫(yī)美整形耗材、輕醫(yī)美、皮膚管理、抗衰老產(chǎn)品、生物基因、美牙、產(chǎn)后修復(fù)

大健康：減肥產(chǎn)品、減肥技術(shù)及設(shè)備、艾灸、酵素、經(jīng)絡(luò)魔罐瘦身、懸灸養(yǎng)生、熏蒸護理、沐浴、SPA、足浴、健康產(chǎn)業(yè)；

美發(fā)育發(fā)：洗護染燙產(chǎn)品、發(fā)制品、養(yǎng)發(fā)育發(fā)產(chǎn)品等；

國際品牌：護膚、面膜、個人護理、男士護理、彩妝香水、跨境電商等；

化妝品供應(yīng)鏈：美業(yè)微電商、專業(yè)媒體、教育培訓(xùn)機構(gòu)OEM/ODM代工、包材包裝、機械加工設(shè)備、原料及材料等

化妝品交易會參展

第27屆上海國際美容化妝品博覽會于2021年7月10-12日在上海新國際博覽中心舉行，數(shù)以萬計的美業(yè)同仁一起見證了美博會的精彩，新的思維，新的產(chǎn)品，新的技術(shù)，新的理念在這里交流和碰撞，書寫著上海乃至全國美業(yè)的美好未來！ 上海國際美容化妝品博覽會至今成功舉辦二十六屆，伴隨著中國化妝品行業(yè)一起成長，美博會實現(xiàn)對美業(yè)的全產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋，聚集全球高端展商、買家和業(yè)內(nèi)專業(yè)人士，引領(lǐng)美業(yè)企業(yè)家們一起創(chuàng)造健康競爭、友善共贏的行業(yè)生態(tài)圈。 

展會吸引了國內(nèi)外批發(fā)代理商、零售終端、美容美發(fā)院線業(yè)主、制造商等到會與參展企業(yè)進行貿(mào)易洽談，獲得第一手國內(nèi)外美妝行業(yè)的動態(tài)和資訊，把握行業(yè)未來發(fā)展趨勢。

化妝品參加展會需要做什么檢查項目

《廣東省化妝品安全條例》已由廣東省第十三屆人民代表大會常務(wù)委員會第十一次會議于2019年3月28日通過，現(xiàn)予公布，自2019年7月1日起施行。

廣東省人民代表大會常務(wù)委員會

2019年3月28日

第一章 總 則

第一條 為了保證化妝品安全，保障公眾身體健康，維護化妝品市場秩序，根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等有關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本省實際，制定本條例。

第二條 本條例適用于本省行政區(qū)域內(nèi)的化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營以及相關(guān)安全監(jiān)督管理等活動。

法律法規(guī)對化妝品安全另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第三條 化妝品安全工作應(yīng)當堅持預(yù)防為主、風險管理、全程控制、社會共治的原則。

第四條 縣級以上人民政府應(yīng)當建立健全化妝品監(jiān)督管理協(xié)調(diào)機制和責任機制，統(tǒng)一組織協(xié)調(diào)本行政區(qū)域內(nèi)化妝品的監(jiān)督管理工作。

縣級以上人民政府化妝品監(jiān)督管理部門依職責負責本行政區(qū)域內(nèi)化妝品生產(chǎn)、經(jīng)營活動的監(jiān)督管理工作。

市場監(jiān)督管理、衛(wèi)生健康、公安、生態(tài)環(huán)境以及海關(guān)等有關(guān)部門，應(yīng)當在各自職責范圍內(nèi)負責化妝品安全的有關(guān)工作。

第五條 化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者從事生產(chǎn)經(jīng)營活動應(yīng)當遵守法律法規(guī)和有關(guān)規(guī)范、標準，對其生產(chǎn)經(jīng)營的產(chǎn)品質(zhì)量及安全負責。

第六條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當遵守環(huán)境保護有關(guān)的法律法規(guī)，采用綠色生產(chǎn)方式，防止、減少環(huán)境污染和生態(tài)破壞。

化妝品生產(chǎn)企業(yè)排放污染物應(yīng)當符合國家和省的有關(guān)標準，按照有關(guān)法律法規(guī)、污染控制標準和技術(shù)規(guī)范等對工業(yè)有害固體廢物等污染物進行處置，不能自行處置的，應(yīng)當交由符合環(huán)境保護要求的企業(yè)處置。

化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當有效利用資源，減少包裝材料的用量，避免過度包裝。

鼓勵化妝品生產(chǎn)企業(yè)回收過期化妝品并作無害化處理。

第七條 消費者委員會和其他消費者組織應(yīng)當依法維護消費者在購買、使用化妝品或者接受服務(wù)中的合法權(quán)益。

化妝品行業(yè)協(xié)會應(yīng)當建立行業(yè)規(guī)范，組織開展行業(yè)誠信建設(shè)，加強行業(yè)自律管理，指導(dǎo)、規(guī)范和督促會員依法進行生產(chǎn)經(jīng)營。

第八條 任何組織或者個人有權(quán)向化妝品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)部門舉報化妝品生產(chǎn)經(jīng)營違法行為?；瘖y品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)部門應(yīng)當向社會公眾公布舉報的方式、流程和辦理時限，依法為舉報人保密。舉報經(jīng)調(diào)查屬實的，應(yīng)當依法予以獎勵。

任何組織或者個人不得通過捏造事實、偽造材料等進行虛假、惡意舉報，侵害他人合法權(quán)益。

第九條 鼓勵化妝品新產(chǎn)品、新技術(shù)的研究創(chuàng)新與推廣應(yīng)用，鼓勵化妝品企業(yè)管理創(chuàng)新，推動化妝品產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展。

鼓勵專業(yè)機構(gòu)、社會組織依法提供化妝品研究開發(fā)、標準制定、試驗實驗、檢驗檢測、認證認可、培訓(xùn)教育等服務(wù)。

第二章 生產(chǎn)管理

第十條 從事化妝品生產(chǎn)應(yīng)當依法取得化妝品生產(chǎn)許可，并在許可的范圍內(nèi)組織生產(chǎn)。化妝品生產(chǎn)許可變更、延續(xù)、補辦及注銷應(yīng)當按照有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定辦理。

第十一條 特殊用途化妝品應(yīng)當按照國家規(guī)定進行注冊并取得批準文號。非特殊用途化妝品應(yīng)當按照國家規(guī)定在產(chǎn)品上市前完成產(chǎn)品備案。

第十二條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依法建立并執(zhí)行物料供應(yīng)管理、物料驗收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制、設(shè)備管理、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗及留樣、產(chǎn)品召回、不合格產(chǎn)品處理、產(chǎn)品追溯管理等制度。

鼓勵化妝品生產(chǎn)企業(yè)提高生產(chǎn)管理的信息化水平，采用國際先進的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范組織生產(chǎn)，通過專業(yè)機構(gòu)認證。

第十三條 用于生產(chǎn)化妝品所需的原料、直接接觸化妝品的容器和包裝材料應(yīng)當符合國家有關(guān)標準或者規(guī)定。化妝品生產(chǎn)企業(yè)不得有下列行為：

（一）使用國家規(guī)定的化妝品禁用原料；

（二）超量或者超范圍使用國家規(guī)定的化妝品限用原料；

（三）使用未經(jīng)國家化妝品監(jiān)督管理部門批準的化妝品新原料；

（四）使用超過使用期限、廢棄、回收等不符合國家有關(guān)標準或者規(guī)定要求的化妝品原料；

（五）使用不符合國家有關(guān)標準或者規(guī)定要求的直接接觸化妝品的容器和包裝材料；

（六）其他不符合法律法規(guī)和標準規(guī)定的。

第十四條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)采購化妝品原料、直接接觸化妝品的容器和包裝材料，應(yīng)當建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，審驗供貨商的經(jīng)營資格，驗明產(chǎn)品合格證明、產(chǎn)品標識和檢驗報告，并建立產(chǎn)品進貨臺賬，記錄產(chǎn)品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號、供貨商名稱、地址以及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容。

化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照產(chǎn)品生產(chǎn)批號向供貨商索要具備資質(zhì)的檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告，或者由供貨商簽字或者蓋章的檢驗報告復(fù)印件。

第十五條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照已經(jīng)注冊或者備案產(chǎn)品的配方和技術(shù)要求組織生產(chǎn)，建立并執(zhí)行化妝品生產(chǎn)管理和生產(chǎn)記錄制度，妥善保存原料和成品進出庫記錄、產(chǎn)品配方、稱量記錄、批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、崗位操作記錄以及工藝規(guī)程中各個關(guān)鍵控制點監(jiān)控記錄等。

第十六條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行化妝品出廠檢驗管理和檢驗記錄制度。

化妝品出廠前應(yīng)當按照國家有關(guān)規(guī)定逐批檢驗合格后方可出廠。

化妝品生產(chǎn)企業(yè)不具備國家規(guī)定項目的檢驗?zāi)芰Φ?，?yīng)當按照國家或者省的有關(guān)規(guī)定，委托具備資質(zhì)的檢驗機構(gòu)進行檢驗。

第十七條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行化妝品成品留樣管理和留樣記錄制度?；瘖y品成品應(yīng)當按照國家規(guī)定逐批進行留樣并做好記錄。留樣應(yīng)當在規(guī)定的條件下保存，留樣數(shù)量應(yīng)當滿足產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的需求。

第十八條 化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行化妝品銷售管理和銷售記錄制度?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立化妝品銷售臺賬，詳細記錄化妝品的產(chǎn)品流向，包括產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、數(shù)量、發(fā)貨日期、收貨單位、地址和聯(lián)系方式等內(nèi)容，并保留載有相關(guān)信息的銷售票據(jù)。

第十九條 產(chǎn)品進貨臺賬、生產(chǎn)記錄、檢驗記錄、留樣記錄和銷售記錄等應(yīng)當真實、準確、及時、完整，記錄保存期限不得少于產(chǎn)品的保質(zhì)期滿后半年；產(chǎn)品保質(zhì)期少于兩年的，記錄保存期限不得少于三年。

第二十條 委托生產(chǎn)化妝品的，委托方對所委托生產(chǎn)的化妝品質(zhì)量安全負責。委托方應(yīng)當是合法的化妝品經(jīng)營企業(yè)或者持有合法有效的化妝品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)企業(yè)；委托生產(chǎn)非特殊用途化妝品的，委托方還應(yīng)當是該化妝品的備案人；委托生產(chǎn)特殊用途化妝品的，委托方還應(yīng)當是該化妝品注冊證書的持有人。

受委托方應(yīng)當持有化妝品生產(chǎn)許可證，在其生產(chǎn)許可范圍內(nèi)接受委托，對受委托生產(chǎn)的化妝品質(zhì)量安全依法承擔責任。

委托雙方應(yīng)當簽訂委托生產(chǎn)合同，明確委托范圍、雙方的權(quán)利義務(wù)，委托生產(chǎn)的時限不得超過化妝品生產(chǎn)許可證、工商營業(yè)執(zhí)照的有效期限。

第二十一條 委托生產(chǎn)化妝品的原料、直接接觸化妝品的容器和包裝材料，應(yīng)當符合本條例第十三條、第十四條的規(guī)定。委托方或者受委托方對自己提供的原料、直接接觸化妝品的容器和包裝材料質(zhì)量負責，并承擔相應(yīng)責任。受委托方應(yīng)當對委托方提供的原料進行查驗，確認符合要求后方可投入生產(chǎn)。

第二十二條 化妝品半成品委托分裝的，委托方應(yīng)當按照國家規(guī)定對所提供的化妝品半成品進行檢驗，經(jīng)檢驗合格后方可提供給受委托方；受委托方應(yīng)當向委托方索取檢驗報告等資料，確認合格后方可進行分裝。受委托方在分裝過程中，不得改變化妝品半成品的配比、外觀和特性。

第二十三條 化妝品標簽標注的名稱、成分、品質(zhì)、功效、使用方法、保質(zhì)期、凈含量、生產(chǎn)和銷售者信息等有關(guān)文字、符號、數(shù)字、圖案以及其他說明應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。

化妝品標簽標注的成分應(yīng)當與產(chǎn)品的實際配方一致。

進口化妝品標簽使用外文標注的，應(yīng)當按照國家規(guī)定加貼中文標簽。

第三章 經(jīng)營管理

第二十四條 化妝品經(jīng)營者應(yīng)當建立并執(zhí)行化妝品采購索證索票和進貨查驗記錄制度，查驗供貨商的經(jīng)營資格、化妝品的合格證明等相關(guān)文件，保存相關(guān)憑證，建立產(chǎn)品進貨臺賬。記錄保存期限不得少于三年。

第二十五條 化妝品經(jīng)營者應(yīng)當根據(jù)其經(jīng)營品種向供貨商索取并查驗下列相關(guān)資料：

（一）化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證和營業(yè)執(zhí)照；

（二）供貨商的營業(yè)執(zhí)照；

（三）國產(chǎn)特殊用途化妝品的行政許可批件；

（四）國產(chǎn)非特殊用途化妝品的備案證明；

（五）進口特殊用途化妝品的行政許可批件；

（六）進口非特殊用途化妝品的備案憑證；

（七）由化妝品生產(chǎn)企業(yè)出具的每批產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明或者標記；

（八）由法定機構(gòu)出具的進口化妝品入境貨物檢驗檢疫證明文件；

（九）化妝品銷售發(fā)票或者銷售單據(jù)。

第二十六條 從事批發(fā)的化妝品經(jīng)營者應(yīng)當建立化妝品進貨臺賬，如實記錄化妝品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、產(chǎn)地、供貨商名稱、地址以及聯(lián)系方式、進貨日期等內(nèi)容。記錄保存期限不得少于三年。

從事批發(fā)的化妝品經(jīng)營者還應(yīng)當建立化妝品銷售臺賬，如實記錄批發(fā)化妝品的名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、數(shù)量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、進貨者名稱以及聯(lián)系方式、出貨日期等內(nèi)容。記錄保存期限不得少于三年。

第二十七條 實行統(tǒng)一配送經(jīng)營方式的化妝品經(jīng)營企業(yè)，可以由企業(yè)總部統(tǒng)一建立進貨查驗制度，按照本條例第二十五條、第二十六條的規(guī)定統(tǒng)一向供貨商索取相關(guān)證明文件和建立進貨臺賬，并保證在其分店可以查詢記錄。

第二十八條 禁止銷售下列化妝品：

（一）未取得化妝品生產(chǎn)許可證生產(chǎn)的或者超出許可范圍生產(chǎn)的；

（二）未履行化妝品產(chǎn)品注冊或者備案手續(xù)的；

（三）超過保質(zhì)期、變質(zhì)或者被污染的；

（四）使用未經(jīng)批準的化妝品新原料、非法添加化妝品禁用原料、超量或者超范圍使用限用原料的；

（五）使用超過使用期限、廢棄、回收等不符合國家有關(guān)標準或者規(guī)定要求的化妝品原料生產(chǎn)的；

（六）使用不符合國家有關(guān)標準或者規(guī)定要求的直接接觸化妝品的容器和包裝材料生產(chǎn)的；

（七）不能提供質(zhì)量檢驗合格證明或者標記的；

（八）標簽不符合國家有關(guān)標準或者規(guī)定的；

（九）偽造、變造或者冒用證照、標簽、說明書、檢驗報告、檢疫證明、批準證明等文件的；

（十）偽造、變造或者冒用產(chǎn)品產(chǎn)地、他人廠名、廠址生產(chǎn)的；

（十一）化妝品經(jīng)營者擅自分裝、配制的；

（十二）未取得法定機構(gòu)出具的進口化妝品入境貨物檢驗檢疫證明文件的；

（十三）無法證明合法來源的；

（十四）其他不符合法律法規(guī)和標準規(guī)定的。

將上述產(chǎn)品用于經(jīng)營性服務(wù)或者作為促銷贈品、有獎銷售活動獎品的，視同經(jīng)營行為。

第二十九條 美容、美發(fā)等服務(wù)行業(yè)經(jīng)營者在經(jīng)營服務(wù)中使用化妝品或者將化妝品提供給消費者使用的，按照化妝品經(jīng)營行為進行管理。

美容、美發(fā)等服務(wù)行業(yè)經(jīng)營者應(yīng)當按照產(chǎn)品標簽和使用說明書要求正確使用化妝品，并向消費者真實、全面說明產(chǎn)品質(zhì)量、效果和正確使用方法，如實告知化妝品不良反應(yīng)，不得虛假宣傳化妝品功效。

美容、美發(fā)等服務(wù)行業(yè)經(jīng)營者不得擅自配制或者分裝化妝品。

第三十條 集中交易市場的開辦者、柜臺出租者和展銷會舉辦者，應(yīng)當承擔經(jīng)營安全管理責任，依法審查入場化妝品經(jīng)營者的經(jīng)營資格，記錄入場化妝品經(jīng)營者的真實名稱、地址和聯(lián)系方式等有效信息，定期進行檢查，發(fā)現(xiàn)有違反本條例規(guī)定行為的，應(yīng)當及時制止并立即報告所在地縣級人民政府化妝品監(jiān)督管理部門。

第三十一條 化妝品電子商務(wù)經(jīng)營者應(yīng)當依法辦理市場主體登記，并在其網(wǎng)站顯著位置公開營業(yè)執(zhí)照信息，其銷售化妝品的注冊、備案信息，或者上述信息的鏈接標識。上述信息發(fā)生變更的，化妝品電子商務(wù)經(jīng)營者應(yīng)當及時更新公示信息。

第三十二條 化妝品電子商務(wù)平臺經(jīng)營者應(yīng)當對進入平臺的化妝品經(jīng)營者進行實名登記和經(jīng)營資格核驗，建立登記檔案并及時核驗更新，與進入平臺的化妝品經(jīng)營者簽訂化妝品安全管理責任協(xié)議，明確各自的化妝品安全管理責任。

化妝品電子商務(wù)平臺經(jīng)營者發(fā)現(xiàn)進入平臺的化妝品經(jīng)營者有違反本條例規(guī)定行為的，應(yīng)當及時制止并立即報告所在地縣級人民政府化妝品監(jiān)督管理部門和其他有關(guān)部門；發(fā)現(xiàn)有違法行為的，必要時可以停止提供電子商務(wù)平臺服務(wù)；發(fā)生消費糾紛時，應(yīng)當如實提供化妝品經(jīng)營者的真實信息和聯(lián)系方式，并積極協(xié)助消費者維護合法權(quán)益。

化妝品電子商務(wù)平臺經(jīng)營者知道或者應(yīng)當知道平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者銷售的化妝品不符合保障人身、財產(chǎn)安全的要求，或者有其他侵害消費者合法權(quán)益行為，未采取必要措施的，依法與該平臺內(nèi)化妝品經(jīng)營者承擔連帶責任。

第三十三條 化妝品廣告應(yīng)當真實、合法，不得以任何形式虛假宣傳產(chǎn)品功效或者性能，不得以任何形式欺騙、誤導(dǎo)消費者。

化妝品參加展會需要做什么檢查嗎

戶外促銷活動。 化妝品連鎖加盟戶外促銷活動通常以促銷臺為主,要求戶外場地人群較多,戶外促銷的特點是為了引起消費者視覺的沖擊力,吸引更多的消費者;一般大型的促銷活動會提供節(jié)目扮演、走秀或者現(xiàn)場抽獎活動等。

2，店內(nèi)促銷活動。 店內(nèi)促銷活動是化妝品專賣店的主要營銷模式。店內(nèi)促銷模塊可以根據(jù)機動形式來組合,促銷現(xiàn)場氛圍易于營造,可以給于店面帶來直接的人氣;

化妝品展會有哪些

三大展會，即中國國際進口博覽會，中國進出口商品交易會，以及中國國際服務(wù)貿(mào)易交易會。

中國化妝品展會有哪些

、2020亞洲3D打印、增材制造展覽會。時間：2020年2月19日-2月21日。

2、2020上海國際飛機制造技術(shù)及工程展覽會。時間：2020年2月19日-2月21日。

3、未來工業(yè)安全技術(shù)及應(yīng)用國際展覽會。時間：2020年2月19日-2月21日。

4、上海國際智能維護技術(shù)及工程應(yīng)用展覽會。時間：2020年2月19日-2月21日。

5、2020亞洲門窗遮陽展。時間：2020年2月24日-2月26日。

6、2020中國國際農(nóng)用化學品及植保展覽會。時間：2020年2月24日-2月26日。

7、2020亞洲布藝墻紙及家居裝飾展覽會。時間：2020年2月24日-2月26日。

8、2020上海國際健身展。時間：2020年2月29日-3月2日。

9、第37屆中國上海國際婚紗攝影器材展覽會。時間：2020年2月18日-2月20日。

10、2020中國機床展。時間：2020年2月25日-2月28日。

11、2020中國國際現(xiàn)代工業(yè)智能裝備展覽會。時間：2020年2月25日-2月28日。

12、2020第二十屆中國(上海)國際眼鏡業(yè)展覽會。時間：2020年2月11日-2月13日。

13、2020中國華夏家博會。時間：2020年2月21日-2月23日。

14、2020上海國際流行時尚紗線展示會。時間：2020年2月25日-2月27日。

15、2020(上海)中國國際化妝品個人及家庭護理用品展覽會。時間：2020年2月26日-2月28日。

化妝品展會展示內(nèi)容有什么

中國國際展覽中心舉辦時間為2020年10月26日；南京國際展覽中心舉辦時間為2020年11月14日；上海新國際博覽中心舉辦時間為2020年11月16日

化妝品需要檢測哪些項目

按照《規(guī)范》要求，具備承擔化妝品注冊和備案檢驗工作的所有資質(zhì)條件：

1、必須取得中國計量認證，即化妝品檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認定（CMA）。

2、取得資質(zhì)認定的能力范圍能夠滿足化妝品注冊和備案檢驗工作需要（尚未納入CMA認定范圍的檢驗項目除外）。

3、檢驗檢測機構(gòu)一般應(yīng)具備獨立法人資格，非獨立法人資格的檢驗檢測機構(gòu)需經(jīng)其所屬的法人單位授權(quán)，并能夠獨立承擔第三方公正檢驗，獨立開展檢驗檢測業(yè)務(wù)活動。

4、對于從事化妝品人體安全性與功效評價檢驗的檢驗檢測機構(gòu)。還應(yīng)當配備兩名（含兩名）以上具有皮膚病相關(guān)專業(yè)執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書且有五年（含五年）以上化妝品安全與功效評價相關(guān)工作經(jīng)驗的全職人員。

5、建立受試者知情管理制度和志愿者管理體系，并具備處置化妝品不良反應(yīng)的能力。

具備上述條件的檢驗檢測機構(gòu)通過國家藥品監(jiān)督管理局組織建立的化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統(tǒng)，提交檢驗機構(gòu)的相關(guān)信息。檢驗檢測機構(gòu)提交的相關(guān)信息經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門確認并公布后即可承擔化妝品注冊和備案檢驗工作